出國治療 聯合用藥具有哪些生存優勢？

通過分子生物機制，抑制輻射介導的正常組織效應，或許可以增加放療療效并降低基因突變的概率。出國治療轉診服務機構愛諾美康了解到，近期有研究表明，輻照可介導EGFR激活，以使EGFR受體和另一家族成員ErbB受體、及相關的酪氨酸激酶家族，成為放療增敏治療重要的靶點。

輻照激活EGFR，可通過MAPK和PI3K通路對細胞產生保護作用。出國治療轉診服務機構愛諾美康了解到，有研究表明，使用酪氨酸酶抑制劑或負性調節EGFR的抑制劑，對EGFR通路進行抑制，可以顯著提高裸鼠移植瘤的放療敏感性。

出國治療轉診服務機構愛諾美康了解到，抗EGFR單克隆抗體可以結合EGF，在EGFR陽性的腫瘤具有抗腫瘤活性，并且可以增加體外培養人鱗狀細胞癌的放射療效。同時，在非小細胞肺癌移植瘤模型的實驗，也表明其對紫杉醇、鉑類導致的細胞毒性，有增強作用。

在A431頭頸部鱗癌細胞移植瘤模型，西妥昔單抗可以使放療局部細胞放療增敏3.62倍，機制可能是通過增加腫瘤壞死和血管生成抑制。出國治療轉診服務機構愛諾美康了解到，通過I期藥代動力學研究，西妥昔單抗具有較長的半衰期，可以在注射后數周都能保持穩定。

有報道顯示，西妥昔單抗的主要毒副作用是過敏和皮膚反應。出國治療轉診服務機構愛諾美康了解到，另一項近期數據表明，關于局部晚期頭頸部鱗癌的國際多中心in期隨機研究認為，放療聯合西妥昔單抗，比單純放療有更長的總生存期（os）和無病生存期（DFS）。