結直腸癌治療上分子靶點如何正確運用

除了一些慢性髓性白血病外，很多細胞都會依賴細胞周期蛋白的蛋白激酶，而其它選擇性分子的靶向藥物，也有多條通路能與經典化療藥物聯合使用，才能有顯著療效。結直腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，雖然藥物劑量和聯合化療通常分開考慮，但兩者仍有著重要且復雜的關系。

結直腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，在癌癥治療的發展中，公認的分子靶點的增長令人印象深刻。臨床研究的主要挑戰，不僅僅是要將個體藥物的療效更大化，更是要將各種藥物整合成更理想的聯合治療方案。

針對藥物劑量方面，在條件控制的試驗體系中，比如已建立的腫瘤細胞系中，藥物劑量和藥物對腫瘤的細胞毒性之間，其關系可能接近線性對數關系。結直腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，例如某一化療藥物的劑量呈線性增加，可以導致培養的細胞數量呈對數減少。

藥物劑量通常以IC90表示，也就是可以使腫瘤細胞數量、減少90%的藥物劑量或濃度。結直腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，這種情況下，患者腫瘤出現明顯退縮，是很好的臨床反應。

臨床上還能觀察到腫瘤的患者，其腫瘤負荷估計為自然對數；因此能夠引起部分緩解比如50%?90%腫瘤消退，其藥物劑量更多能使腫瘤細胞產生1個自然對數的減少，這還不到指數冰山的10%。結直腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，許多因素還可能影響藥物劑量效應，對臨床結果產生一定影響。