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出國看病 烷化劑是否具有抗腫瘤作用

發布日期:2019-03-14

在各項臨床研究中,5-FU通常是每天給藥,在這種給藥計劃中,骨髓抑制毒性是劑量限制性的。持續靜滴5天可以加倍劑量,此時黏膜炎和腹瀉就會成為劑量限制性毒性。出國看病服務機構愛諾美康了解到,而氟脫氧尿苷(FUDR)持續給藥時,較間斷給藥時毒性更大;例如每日給藥,劑量達到30~50mg/m2就會造成毒性。

給藥時程造成的毒性差異,其內在的生物化學原因還停留在推測階段。FUDR持續靜滴對DNA合成造成的影響較大,其他給藥方法則對核糖核酸及RNA的合成影響更大。出國看病服務機構愛諾美康了解到,目前缺乏足夠的數據,來分析給藥時程的差異對治療的影響情況。而系統性給藥的長期觀察,目前正在研究當中。

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因此5-FU作用機制、耐藥性和交叉耐藥性會因為待研究的類似物、給藥時程以及其他因素的不同,而出現差別。出國看病服務機構愛諾美康了解到,通常來說,烷化劑是一類作用于DNA的藥物,具體結構各不相同;其對DNA的作用會導致培養的哺乳動物細胞的惡變,并在患者中引發癌癥。

出國看病服務機構愛諾美康了解到,各種烷化劑抗腫瘤的作用大致相當,其差異主要體現在對患者的毒性反應上。這種毒性差異對二氯鉑類藥物尤其重要,而二氯鉑的抗腫瘤作用、與X線的放射性作用類似;出國看病服務機構愛諾美康了解到,其毒性隨反式加合物的不同,也存在很大差異。

大多數烷化劑相關的實驗數據提示,烷化劑是給藥時程非依賴性,也就是說,抗腫瘤作用和對患者的毒性是劑量相關的,與給藥時程無明確關系。出國看病服務機構愛諾美康了解到,有證據證明,以低劑量加頻繁給藥的方案,使用抗癌癥藥物可能產生的抗腫瘤作用的機制,是基于細胞凋亡的抗血管生成作用。