出國治療 藥物濃度會不會造成心臟毒性

有國外數據統計認為，抗血管生成作用與高劑量或標準劑量化療的作用機制不同。出國治療服務機構愛諾美康了解到，這可能是因為，使用破壞VEGF等內皮細胞存活信號的藥物時，腫瘤相關內皮細胞與正常內皮細胞之間，存在不同的生長動力學或修復能力。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，這一結論與之前的實驗結果一致，在正常組織中誘導產生耐藥性，較腫瘤組織更加困難。常用的解釋是，正常組織中有更好的DNA修復能力，但這只能解釋一部分現象。出國治療服務機構愛諾美康了解到，正常組織與腫瘤組織之問的這種差異性，對基礎研究和臨床化療具有重要意義。

一般的遲發性心臟毒性，對蒽環類藥物十分重要。出國治療服務機構愛諾美康了解到，有實驗室研究發現，在總劑量相同的前提下，藥物濃度造成的心臟毒性、要強于低濃度持續靜脈給藥造成的毒性。

相關數據還表明，持續靜脈給藥，可以在心臟毒性出現之前，使藥物累積總劑量增加30%?50%。出國治療服務機構愛諾美康了解到，在實驗室研究和初步臨床研究中，脂質體多柔比星較普通多柔比星的心臟毒性更小。

Weiss和Manthel首次證明，多柔比星每周給藥方案與標準的3周給藥方案相比，在總劑量一定的情況下造成的心臟毒性更小。出國治療服務機構愛諾美康了解到，Legha等人在隨機研究中發現，每3周1次4天連續靜脈輸注多柔比星，較分次靜脈給藥的心臟毒性更小。