肺癌治療如何應用藥物分子的多個靶點

在一些肺癌患者當中，其環磷酰胺、羥基柔紅霉素、硫酸長春新堿及糖皮質激素的聯合化療方案（CHOP），加用可與補體結合的利妥昔單抗，其療效增加而毒性反應不變。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，而全反式維甲酸（ATRA）和三氧化二砷、與急性早幼粒細胞相互作用，以使后者出現分化，引起病情緩解。

如果要治愈則需要加入蒽環類藥物，通常考慮到細胞毒藥物、與厄洛替尼和吉非替尼聯用，并沒有在肺癌中獲得生存受益，因此新老藥物聯合應用的結果，還很難預計。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，而同一藥物分子針對多個靶點方面的應用，也存在于分子靶向藥物的新發展方向上。

當然，作用于VEGFR和PDGFR等血管形成通路的多靶點藥物，較單靶點藥物具有更好的臨床受益。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，有相關臨床數據表明，對于索拉非尼與舒尼替尼這樣的多靶點藥物，就比貝伐單抗以及其他一些僅僅針對VEGFR2的藥物要有效。

肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，一般情況下腫瘤通常來源于單個克隆。但是，隨著它的生長DNA不穩定性會不斷增加，其子代細胞變異性也在增加，也就是所謂的腫瘤細胞克隆進化后的異質性。

針對這一進化，一般是對生存能力更強的細胞的一種選擇。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，這些細胞還可能表現出更強的增殖、抗凋亡、轉移或侵襲和血管生成的能力；然而，它對正常生長因子的依賴性，卻在不斷地降低。