乳腺癌治療期間腫瘤細胞能否被同步化

研究發現，可能由于腫瘤缺氧和GF水平較低的原因，實體腫瘤中存在數個眾多的、處于G1或GO期的克隆性增生潛能的細胞，這為聯合化療提供了理論基礎。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，細胞周期特異性藥物，用于殺滅處于活躍有絲分裂期的細胞，同時加入細胞周期非特異性藥物（如烷化劑），破壞不在細胞周期內的細胞。

乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，周期性重復用藥時，正常組織得以恢復，因此用藥劑量不需要減少。同時由于營養、氧氣和血管的增加，G0/G1期的細胞可以被募集成為增生活躍的細胞。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，在體內試驗和體外實驗中，利用藥物抑制DNA合成、或使細胞停滯在有絲分裂期，可以實現腫瘤細胞或正常細胞的同步化。

在實驗室中，利用激素類藥物可以使腫瘤細胞同步化，而不影響正常細胞。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，有研究發現經激素藥物處理后，一部分腫瘤細胞可以被同步化。然而人類腫瘤細胞，在募集和同步化的所需時間上存在異質性，故這種方法的應用還很有限，需要進一步的研究。

乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，無毒藥物也可進一步增加、已知化療藥物的治療指數，或是通過減輕正常組織的毒性，就像亞葉酸鈣與甲氨蝶呤那樣；或是通過選擇性增強化療藥物的抗腫瘤作用，就像5-FU與亞葉酸鈣、在轉移性結腸癌和結腸癌的術后輔助治療的臨床研究中那樣。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，5-FU的代謝產物氟尿嘧啶脫氧核苷（FdUMP）、結合于胸昔酸合成酶（TS）的底物結合位點，抑制DNA合成從而干擾細胞復制。

這一抑制作用的穩定性和持續時間，與亞甲基四氫葉酸相關，這是亞葉酸鈣的代謝產物；同樣可以與胸苷酸合成酶結合，從而形成所謂的三聚復合物。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，在初期臨床實驗中，無論在體內還是體外，亞葉酸鈣都能改善5-FU的治療指數。