去美國看病 腫瘤的實際退縮能否預(yù)測？

經(jīng)國外數(shù)據(jù)證實，NCI早期的努力，正是使用了原本從一名口腔癌患者、取得的KB鱗狀上皮癌細(xì)胞系，來篩選大量化合物的。去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，對這個細(xì)胞系有活性的化合物，會使用兩個長期的鼠白血病細(xì)胞系，進一步進行體內(nèi)評估。這些體外和體內(nèi)實驗，確實篩選出了對白血病和淋巴瘤有臨床活性的化合物。

然而，尋找具有抗實體瘤活性的藥物，則遠(yuǎn)沒有這么成。去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，NCI對其評估過程重新評價后，加入了對于抗實體瘤化合物的體內(nèi)評估；Staquet和其同事，領(lǐng)導(dǎo)了對那項大型實驗的非常重要的回顧性分析。去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，從他們的分析結(jié)果中可見，鼠白血病細(xì)胞系P388和L1210仍然能夠預(yù)測新藥的臨床活性，且免疫活性小鼠上的B16鼠黑色素瘤實體腫瘤，其自體模型也能預(yù)測藥物的臨床活性。

而可預(yù)測臨床抗癌活性的、唯一人類異種移植瘤，似乎是種植于裸鼠的MXI乳腺移植瘤上。這些模型的預(yù)測能力，并非腫瘤特性的，這些系統(tǒng)中的體內(nèi)活性、能夠預(yù)測臨床上的普遍療效。去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，Staquet和其同事的報告中，還指出了一項重要的發(fā)現(xiàn)，即在這些模型中已建立腫瘤的實際退縮、和存活超過45天的動物所占百分比，是更為有效的預(yù)測藥物指標(biāo)。

去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，另一點需要注意的是，相關(guān)評判為對臨床完全不具有預(yù)測性的模型；有些模型例如Lewis肺癌模型，仍被繼續(xù)作為讓許多新藥進入臨床試驗的理由。去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，當(dāng)研究者基于臨床前研究結(jié)果、仔細(xì)考慮是否讓新藥進入臨床研究階段時，其臨床前研究還包括了Lewis肺癌、CD8、CO38、LXl或CX1的臨床前活性實驗，這些模型并不具有預(yù)測性。

然而，欲盡可能取得成功，重要的是記住Staquet和他的同事、將這一參數(shù)作為判斷臨床活性的證據(jù)：即腫瘤退縮；因此他們的發(fā)現(xiàn)，可能并不適用于更新的研發(fā)中的細(xì)胞穩(wěn)定性藥物。去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，近期的一項研究報告了，NCI臨床前期體外及體內(nèi)實驗中、藥物活性和臨床上新藥療效之間的關(guān)系。