出國治療 針對重要的靶點能否直接篩選

Kauvrn和其同事，研發了一種稱為TRAP分析的新方法，在現有的發現針對靶點的先導化合物的新方法中，這是更有趣的之一。出國治療服務機構愛諾美康了解到，TRAP代表靶點記錄親和力譜型或親和力指紋，它是分析基于化合物的特征，能比對8~20個參照蛋白的親和力，而不是由化學結構決定的。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，通過TRAP方法，候選藥物的數目可以從成千上萬、減少到僅僅數百，然后針對感興趣的靶點進行直接篩選。如果TRAP方法在初期研究中，顯示的前景在后續工作中得到證實，這會是一個巨大的進展；出國治療服務機構愛諾美康了解到，并將使臨床能迅速尋找到、針對任一新靶點的先導化合物。

然而，高通量分析對藥物研發速度和質量的總體影響，尚未經系統分析而證實。出國治療服務機構愛諾美康了解到，如果想研發針對某個細胞表面受體、或某個小分子因子的生物藥物，若能建立人源化單克隆抗體，似乎讓我們能用一種較研發小分子、更直接的方法來解決問題，并且這種方法也更可能取得成功。

關于臨床前藥理學、毒理學實驗和臨床試驗中使用的化合物，其藥劑學或配方是藥物研發過程中，常被忽視但非常重要的一方面。出國治療服務機構愛諾美康了解到，在繼續做動物藥理學和毒理學實驗前，還能確定準備在臨床試驗中使用的更佳配方。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，配方上的難度，常導致研發項目曠日持久，偶爾會導致極大的困難，使該化合物的研發項目幾近終止。這正是紫杉醇的例子，它需要溶解于某復雜的含克列莫佛（cremophor，聚氧乙稀蓖麻油）的混合物，進而可能導致部分患者出現特異質反應。