出國就醫 體外模型中如何應用藥物濃度

國外多年試驗數據統計顯示，鼠LD10的濃度時間乘積（CxT）、和患者更大耐受量（MTD）的CxT之間，存在著直接聯系。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，這個重要的關系，似乎在大多數動物種類間都成立，并且可以用于推算、在1期試驗中給予患者新藥劑量遞增時的目標劑量。

出國就醫服務機構愛諾美康了解到，其他學者也證實了這一關系，并記載了如何應用這一關系，來決定藥物將在患者中達到多高的血清濃度，由此決定體外模型體系中、應使用多大濃度的藥物。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，相關此類研究，還是藥物研發項目中的關鍵部分。

總體而言，迄今用于毒理學研究的模型，也為新型抗癌藥的研發提供了極好的安全記錄，例如在患者中進行的1期臨床實驗，基本未曾發生大災難。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，臨床需要稍微更謹慎一些的領域，通常是核苷類和抗代謝物等。

例如為磷酸氟達拉濱選擇的初始給藥劑量過高，在第一個給藥水平上患者經歷了強烈的骨髓毒性，這可能是由于氟達拉濱需要脫氧胞苷激酶的激活。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，而人類癌細胞中，這種酶的濃度比鼠和犬的骨髓細胞高出很多。

出國就醫領域有數據表明，培美曲塞是一種被批準用于間皮瘤、和非小細胞肺癌患者的多靶點酶抑制劑，也存在類似的問題，不過是它對動物的毒性比對患者毒性要高。因此，研究者在檢視核苷類似物、或其他抗代謝物的動物毒理學研究結果時，需要時刻警惕動物和人體之間，可能存在的不一致性。