去美國看病 藥物的抗癌活性有哪些參照
發布日期：2019-03-15關于1期臨床試驗是否有治療性？這方面有研究表明，參與新藥物單藥1期試驗的晚期癌癥患者，有傳統意義上的緩解，可能是完全緩解或部分緩解；在較老的綜述中，真實的緩解在5%~7%之間（約1%完全緩解）。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，也有緩解率高出許多的例子，尤其是在聯合給藥的1期臨床試驗中。
去美國看病服務機構愛諾美康了解到，在藥物80%?120%的范圍內，可觀察到大部分的緩解；近期有兩項研究，也再次回顧了1期試驗的收益和風險。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，Horstmann和其同事，回顧了由NCI資助的所有非兒科1期試驗；其單藥1期試驗的總緩解率為4.4%，毒性死亡率為0.49%。
Roberts和其同事回顧了，發表在經同行評議的期刊上的213項研究；他們得到的緩解率為3.8%。值得注意的是，在12年的觀察期中他們發現緩解率在下降；而在所研究的這段時間內，毒性致死率從1.1%銳降至0.06%。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，由這些數據總結出，患者參加1期試驗的風險收益比，很可能得到了改善。
一個日益重要的問題是，是否將會越來越多地把疾病穩定，特別是那些持續4個月以上的疾病穩定，作為抗癌活性的衡量方法。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，有學者對此類疾病不進展的患者感興趣，并且很可能日益將其作為標準、來評判一種藥物在1期和2期臨床試驗中，是否顯現出一定抗癌效應。
去美國看病服務機構愛諾美康了解到，關于在1期試驗中，決定新藥物是否具有一定抗癌活性的方法，通常是使用患者作為其自身對照；在這種方法中，對于將進入新藥1期臨床試驗的患者，可將其接受統一治療方案作為對照。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，如果患者在臨床1期試驗中（B期），持續了比他在之前療法中（A期）更長的時間，則判斷這種藥物、對患者腫瘤的自然病程有一定影響。
