淋巴瘤治療 非線性代謝藥物的給藥方案

目前有大量的電腦軟件，用于藥代動力學的分析。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，而藥代動力學模型的有效性，又取決于該模型所利用數據的質量；這樣，藥物注射必須精確計時，血漿樣品的數量必須充足，樣品必須有計劃的管理，并且分析方法必須是敏感的和特異的。

淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，數據必須盡可能地避免，由于藥物濃度接近檢測上限、而增加的分析錯誤形成的偏差。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，由特殊模型獲得的結論，必須與非房室模型方法獲得的數據進行比較；該模型外的已知的時間點的外推，必須謹慎使用。

非線性藥代學模型，能闡明藥物代謝行為的一個特征就是，其具有飽和性。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，非線性模型的數學理論，其原理與多種抗癌藥物相關；與線性代謝的藥物給藥方案相反，非線性代謝的藥物其給藥方案，能顯著影響曲線下面積（AUC），并且很可能影響療效。

非線性代謝行為，出現在主要的代謝或者運輸通路發生飽和時，這就導致在高劑量時有較低的清除率，在曲線下面積表現為超過其比例的增加。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，當血漿藥物達峰濃度時，清除率降低會使注射時間縮短，從而使AUC增加。

淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，這一特征在5-氟尿嘧啶特別明顯，很可能是雙氫嘧啶脫氫酶，將其轉化為雙氫尿嘧啶達到飽和的影響。5-氟尿嘧啶雙倍劑量給藥時，大約7.5?15mg/kg劑量，其AUC超過平均AUC的135%；淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，由于5-FU有多種給藥方案，它的非線性藥代學行為、可能是其給藥方案依賴的原因之一。