去美國看病 基因功能序列如何進行分析

藥動學和藥效學過程的每一方面，都有幾個基因產物參與作用，而這些功能性基因，之后的表達又受上百個遺傳因子的影響；這些遺傳因子的表達量，在RNA或蛋白水平上通常又不同。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，通過DNA微陣列方法測量基因表達，可以定量檢測實際的功能性基因表達。

針對轉錄效率，轉錄后修飾和其他蛋白的修飾活動，都會影響之后的定量功能，但是這些參數必須各自設置。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，當使用SNPs基因分析，來評估潛在的基因或基因表達，從而把基因突變和藥物抵抗聯系起來，也是很復雜的。

去美國看病服務機構愛諾美康了解到，每個可能有藥物抵抗作用的基因，都可能有上百個SNPs，而每個SNP的功能序列需要仔細分析，從而決定它的關聯性，無論在體外或體內。

盡管SNPs通常是群體遺傳，而在一種能夠減少人群中、變化總數的連鎖不平衡現象中，完成每個基因遺傳和功能性特征是一個巨大的挑戰(zhàn)。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，另外有很多研究關于一個已知的SNP、在藥物使用和患者結果中的影響效果，可能并不一致。

去美國看病服務機構愛諾美康了解到，這種情況下，可能導致藥物基因組學的預測模式的發(fā)展，變得更加復雜化；例如MDR1/ABCB1基因編碼的P-糖蛋白，至少有216個已鑒別的SNPs。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，在這些多態(tài)性中，193個位于內含子區(qū)域， 且SNPs在蛋白編碼區(qū)里，還可能導致蛋白結構變化。