去美國看病 烷化劑治療后的抑制時間?
發(fā)布日期:2019-04-02國外臨床有統(tǒng)計分析,針對給藥劑量和方式上,總體也會顯示出一致的藥代動力學(xué)特性。去美國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,通常曲貝替定會被肝臟中的CyP3A4所代謝,并在腎臟中清除;且毒性烷化劑典型的毒性為:血液學(xué)、胃腸道、生殖腺以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。
然而,每種烷化都有自己特有的一系列毒性,這是由藥物的反應(yīng)、代謝以及分布決定的。去美國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,臨床醫(yī)師應(yīng)該知道他所常用的每種藥物的所有毒性,總的來說,烷化劑在臨床應(yīng)用的劑量限制性毒性,一般是血液學(xué)毒性,尤其是對中性粒細(xì)胞和血小板的抑制。
去美國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,在使用單一劑量烷化劑治療后,中性粒細(xì)胞發(fā)生更大抑制的時間,通常是在用藥后8?16天時,并通常在20天內(nèi)回到正常水平。去美國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,環(huán)磷酰胺和異環(huán)磷酰胺相對其他烷化劑血液學(xué)毒性略輕,且中性粒細(xì)胞可以較快地回到正常水平。
針對血小板的情況,通常受影響較輕,同時重復(fù)劑量的環(huán)磷酰胺和異環(huán)磷酰胺給藥,不會產(chǎn)生蓄積的毒性,也不會發(fā)生造血系統(tǒng)成分的不斷惡化。去美國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,而環(huán)磷酰胺較低的血液學(xué)毒性,是由于在造血干細(xì)胞和早期巨核細(xì)胞中,存在醛氧化酶的因素所造成的。
去美國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,亞硝基脲類藥物會產(chǎn)生嚴(yán)重的血液學(xué)毒性,中性粒細(xì)胞和血小板出現(xiàn)更大抑制的時間,會發(fā)生在用藥后45天。并且,白消安也會產(chǎn)生嚴(yán)重的骨髓抑制,因?yàn)樗梢赃x擇性地作用于早期骨髓的前體細(xì)胞。