淋巴瘤治療 藥物濃度與細胞代謝存在關聯

通常，柔紅霉素（cembidine）的給藥方式為靜脈輸注，在推薦劑量下連續3天，其輸注時應注意避免藥物外滲。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，它的相關適應證包括了一些急性病癥，且柔紅霉素治療實體瘤和非霍奇金淋巴瘤的療效，通常有限。

蒽環類藥物通過靜脈輸注進入血漿后，被迅速從血漿中清除，轉移至其它相關的更多組織中；殘留在血漿中的藥物，約有75%與血漿蛋白相結合，而進入組織中的藥物則與DNA緊密結合。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，組織內的藥物濃度與DNA含量有關，可達血藥濃度的10?500倍。

淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，很少有人對腫瘤組織內的藥物濃度進行測定，在一項研究中，骨髓瘤患者接受蒽環類藥物、持續輸注96小時后，其體內骨髓瘤細胞內的藥物濃度升高很多比例。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，蒽環類藥物主要在肝臟代謝，并隨膽汁有一定排出。

除了表柔比星外，其他蒽環類藥物通過尿液排出體外的藥物原型，均少于10%。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，在醛酮還原酶的作用下，多位酮基被還原為烯醇，這一還原過程使蒽環類藥物、能轉化為具有活性的代謝產物。

淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，在所有蒽環類藥物中，伊達比星的代謝是更迅速的，其代謝產物與母體化合物的活性相似。鑒于蒽環類藥物的代謝和排泄過程、對肝膽系統的依賴，肝功能受損的患者應減量使用。

表柔比星與羥基上的葡萄糖醛酸相結合后，會隨膽汁排出；10%的藥物以表柔比星醇或與葡萄糖醛酸結合的形式，隨尿液排出。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，在相關轉移的情況下，無論是否出現合并異常，其表柔比星的代謝都會有所降低。