出國就醫 堿類藥物會不會發生天然降解

一種藥物，在細胞內滯留性的主要決定因素是藥物的親脂性；由于VRL長春堿環的差異，促使VRL具有更高的親脂性，增加了VRL在組織內的滯留。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，與軸突微管比較，VRL對有絲分裂紡錘體微管，具有更強的破壞作用。

出國就醫服務機構愛諾美康了解到，相對其他長春花生物堿而言，VRL治療具有較低的神經毒性，這主要由于藥物滯留和親脂性差異，導致長春花生物堿對軸突微管的不同治療效果。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，關于長春花生物堿在細胞內滯留的反應機制，尚不完全清楚。

但是，這種情況可能與微管蛋白結合特性、和其他幾個因素相關。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，不同腫瘤對于藥物的攝入能力，主要與微管蛋白同型體、吸收和排出的差異性，及細胞內藥物滯留相關。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，大部分長春花生物堿的轉運，主要依賴簡單的擴散作用，而與溫度和非飽和機制無關。

出國就醫服務機構愛諾美康了解到，溫度依賴的飽和過程，在春花生物堿的轉運過程中并不重要；盡管藥物濃度和治療時間，取決于藥物蓄積和細胞毒作用，但是藥物臨界閾濃度處理時間，是細胞毒作用的關鍵因素。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，當給藥時間保持不變，藥物的細胞毒性，直接取決于胞外藥物濃度。

就VCR而言，延長給藥時間，將其濃度維持在1?5nmol/L的范圍，可以產生50%的抑制作用。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，長春花生物堿類藥物的臨床藥理學，在幾十年前就進行過深入研究，大多具有敏感專一的性質，但是沒有可信的分析試驗、能夠測出毫克級劑量給藥后的每分鐘血藥濃度。

早期的研究，采用放射性標記的藥物和分析方法，得出更加令人困惑的初步結果。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，長春花生物堿類藥物尤其是長春新堿（VCR）和長春堿（VBL），在溫和的條件下可能會發生天然的降解；形成的降解產物，可由高效液相色譜（HPLC）加以分離。