乳腺癌治療 用藥濃度如何達到抑制需要

臨床前研究證明，多西紫杉醇可以明顯降低、可能需要肝臟CYP3A4誘導產(chǎn)生藥物相互作用的傾向。乳腺癌治療轉(zhuǎn)診服務機構(gòu)愛諾美康了解到，在相關(guān)體外研究中卻發(fā)現(xiàn)，許多抑制細胞色素P-450混合功能氧化酶的藥物，會干擾紫杉醇和多西紫杉醇在微粒體的代謝。

乳腺癌治療領(lǐng)域介紹到，這些氧化酶藥物還包括了：苯海拉明、紅霉素、西咪替丁、睪丸素、酮康唑、氟康唑、咪達唑侖、聚氧乙烯蓖麻油和皮質(zhì)類固醇等。乳腺癌治療轉(zhuǎn)診服務機構(gòu)愛諾美康了解到，在臨床實際用藥濃度上，無法達到抑制需要的濃度，因此是否具有臨床意義尚不清楚。

乳腺癌治療轉(zhuǎn)診服務機構(gòu)愛諾美康了解到，除了之前提到的強大的CYP3A抑制劑，包括柚子汁和藥草產(chǎn)物，也可能對紫杉類藥物的藥代動力學，產(chǎn)生相互作用及潛在影響。

雖然已經(jīng)意識到，使用不同的受體拮抗劑，對于細胞色素P-450抑制活性不同；但其作為預處理方案的重要成分，可能會不同程度的影響藥物清除率，并帶來相應毒性。乳腺癌治療轉(zhuǎn)診服務機構(gòu)愛諾美康了解到，在隨機臨床試驗中，并未發(fā)現(xiàn)藥物之間的毒理學和藥理學存在差異。