海外醫療 藥物濃度能否調節生物反應？

在人體中的抗腫瘤效應，除了探索中假想的選擇性抗病毒作用之外，IFN已經在臨床醫學中占有一定的地位。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，在超過十余個惡性腫瘤中單獨應用IFN-a2，被證明有臨床獲益；且IFN獨特的分子學及細胞學效應，是其他治療機制的補充。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，在細胞和動物模型中，與其他治療方法聯合，IFN可增大抗多種惡性腫瘤的效應。基于IFN單藥用于血液腫瘤及實體瘤的臨床觀察，及二代IFN或誘導劑的效應，IFN新的臨床應用即將出現。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，大部分基因及生物反應調節效應，在24~48小時達高峰，這與靜脈注射或皮下注射后數分鐘、至數小時血清中濃度達更大值不相符。

靜脈推注后，IFN總的平均半衰期是4?5小時，血清中檢測濃度的時間是12小時；且肌內注射或皮下注射，達峰時間為3?8小時。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，IFN-p的藥理學特點，是肌內注射或皮下注射時、無法在血清中檢測到藥物濃度，但確實發生了生物學反應調節作用及治療效應。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，對于病灶內或局部注射脂質體IFN，與未改進的IFN在動力學上，有明顯的差異；每周一次給藥，即可使7天內IFN-a2的可測血清濃度、超過體外基因誘導及細胞學效應所需的濃度。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，脂質體IFN可有效用于治療轉移性腎癌、CML及黑色素瘤。

通常，脂質體IFN在耐受性上略好于普通IFN，但正是因為其具有更好的治療效果、才被批準用于慢性活動性肝炎的治療。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，國外臨床表明，脂質體IFN可有效拮抗C血清型肝炎病毒，而未改進的IFN對該病毒無效。