海外醫療 細胞增多癥與發病機制有關

特定病理試驗中，將SCF與血小板生成素（TPO）或IU3聯合應用時，還觀察到了巨核細胞祖細胞的協同增殖作用。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，通常來說，SCF也參與細胞黏附和運輸的過程，其誘導的祖細胞會黏附于纖維連接蛋白。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，在這個過程中，配體會結合c-kit受體激酶，以活化產生一個由內而外的信號，使整聯蛋白親和力發生了變化。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，成纖維細胞SCF的跨膜部分，也會直接與造血細胞表面的c-kit受體結合，這樣有助于造血細胞在微環境中的定殖。

SCF與G-CSF的聯合應用時效果更加顯著，在D1期臨床研究顯示，應用SCF可增加骨髓中多種類型細胞的祖細胞數量。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，在壞死因子人類疾病中，SCF與c-kit正常人體血清中的濃度平均為3.3ng/ml；而再生障礙性貧血、骨髓增生異常、慢性貧血或清髓性治療后，其血清SCF水平不會升高。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，與EPO水平不同，循環中SCF水平不與血細胞比容成反比；其皮膚內SCF局部分布的改變，與皮膚肥大細胞增多癥的發病機制有關。c-kit受體胞漿區的點突變，已經在小鼠和人肥大細胞株以及肥大細胞疾病患者的造血干細胞中，得以確定。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，Kit的活化突變，也有一種類似平滑肌肉瘤的特點。

對于人類造血細胞腫瘤（AML）的情況，也表達了相關c-kit受體因素，且紅白血病細胞株的受體密度更高。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，腫瘤的造血干細胞還可以顯示c-kit受體，每個實體瘤細胞系以及各種新鮮的人類腫瘤組織中，尤其是小細胞肺癌、也表達了c-kit受體蛋白特點。