乳腺癌治療 生物學行為可影響細胞生成

針對TPO的生物學特征，國外研究有實驗證實，消除TPO或其受體基因，會導致可移植干細胞的數量減少65%至95%。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，這一結果，支持除了血小板生成TPO還在總體上參與造血過程；而在循環中TPO的存活時間，一般會長于其他造血生長因子。

乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，已發現的常染色體顯性遺傳性血小板增多癥患者，其血清TPO會升高；且TPO基因左拼接剪接突變，會使非翻譯區縮短，較其正常結構翻譯效率更高，以導致TPO過度產生。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，由于血小板自身可調節循環TPO水平，所以在造血功能衰竭的患者中，也可發現高水平的TPO。

TPO的臨床應用中，這兩種結構的TPO已進入臨床試驗階段，分別為TPO（全長多肽）和聚乙二醇（PEG）化的重組人巨核細胞。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，它們的生長和發育因子，也會因為TPO的生物學行為而長期存在；所以特定給藥TPO連續7~10天，會使血小板生成增加。

乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，一些臨床試驗評價，PEG-rHuMGDF或重組人TPO治療接受化療的癌癥患者，其研究采用的方案，僅導致了中度血小板減少。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，有研究結果顯示，血小板計數恢復至基線會顯著加快，且血小板計數更低值時也通常較高TPO。

然而，清髓性治療后應用這些分子，能加快血小板恢復的有效性，這點還不明確。在外周血造血干細胞移植、或骨髓移植后血小板恢復延遲的患者中，重組人TPO沒有顯著地提高大多數患者的血小板計數。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，在未來的試驗中，應考慮到血小板輸注對外源性TPO的反應。