淋巴瘤治療 誘導配體怎樣發揮生物活性

一些研究表明，在骨髓衰竭狀態下、多種造血刺激因子可以引起血小板生成反應；這些反應中部分是多系血細胞的反應，并且部分患者的血小板恢復可以是持久的。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，相關數據綜述，有幾個公認的具有血小板生成活性的分子，也已經進入臨床。

每一種分子均被稱為有效的血小板生長因子，但起初臨床效果均很普通。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，近期研究結果顯示，AMG531似乎作用更顯著；而對于其他血小板生成因子，延長治療對于達到血小板恢復可能是必要的。

淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，TRAIL及其受體基于凋亡的治療，在腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）中，它會以三聚體的形式發揮主要的生物學活性。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，眾多小組，對調節TRAIL敏感性的特異性受體進行了研究，檢測到一個大的受體家族。

相關發現表明，TRAIL-R1是I型跨膜蛋白，能傳導促凋亡信號。淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，腫瘤壞死因子的相關凋亡誘導配體（TRAIL），是一種II型膜蛋白，它能以三聚體的形式發揮主要的生物學活性；并且這兩種受體使用的信號轉導通路，與Fas系統非常相似。

淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，TRAIL似乎是有希望的癌癥治療藥物，因為它特異性的殺傷腫瘤細胞，而相對不傷害正常組織。AMG655是一個完全人源化的單克隆激動劑型抗體，與人TRAIL-R2結合，活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，誘導敏感腫瘤細胞凋亡；淋巴瘤治療轉診服務機構愛諾美康了解到，重組的人蛋白，還可激活不同的促凋亡受體。