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卵巢癌治療 紫杉醇能否增強抗腫瘤活性?

發布日期:2019-04-17

在晚期腫瘤患者中進行的I期試驗,監測活性的藥效學檢測結果,顯示活性增加的比例與血清caspase3/7的水平相關,是劑量依賴性的。卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,通常它也是安全的,單次劑量爬坡至15mg/kg耐受性良好。

卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,AMG655在軟骨肉瘤中,已顯示出抗腫瘤活性;Apomab作為另一種全人源化抗體,與一種主要受體DR5特異性結合,其在各種癌癥細胞表面均有表達。卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,Apomab與DR5結合后、直接激活外源性凋亡途徑。

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臨床前模型中,Apomab選擇性誘導腫瘤細胞凋亡,而對正常細胞影響不大。卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,Apomab目前處于I期研究階段,且HGS-ETR2是一種靶向于TRAIL-R2的、完全人源化的激動劑型單克隆抗體,I期臨床研究顯示,在晚期實體瘤患者中安全的、耐受性良好,還支持在II期臨床試驗進行進一步評價。

卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,這些研究,在一些既往接受過多程治療的耐藥的患者中,觀察到長期穩定的疾病控制;尤其令人鼓舞的是,臨床前研究顯示、HGS-ETR2與其他化療藥物具有協同作用。卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,體內研究顯示,紫杉醇序貫HGS-ETR1或HGS-ETR2,能治療顯著增強抗腫瘤活性。

應用放射性標記的受體抗體的閃爍照相圖像、和放射自顯影術,組合而成的新的體內成像技術,顯示出了良好的腫瘤攝取。卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,這種情況表明,連續紫杉醇序貫TRAIL-R激動劑型抗體,可被應用于臨床,并且可開發新型成像技術、以優化用藥時序和患者的選擇。