海外醫療 細胞因子如何應對刺激性景象

在IL-6的臨床試驗中發現，當這種分子用于接受化療或自體移植的患者中，僅僅有微弱或沒有提高血小板的活性。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，將這種分子與G-CSF聯合應用，也沒有得到統計學顯著意義的改善；曾有人分析，增加血小板計數，需要更大耐受水平以上的劑量。

在發現TPO的時候，這種分子被鼓吹為真正的血小板生長因子；然而，TPO也已被證明是有問題的。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，針對聚乙二醇化的TPO情況，通常可引起正常受試者、在血小板數量的顯著增加；盡管如此，還是在一些受試者中，出現了抗體而被放棄。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，已進入臨床試驗的、一個有趣的新的分子是AMG531，這是一種新型的重組血小板生成刺激多肽，在治療慢性1TP顯示出令人印象深刻的活性。它的靶向對于巨核細胞，可通過與eTPO相同的血小板產生相關途徑；海外醫療服務機構愛諾美康了解到，但它與eTPO沒有序列同源性。

因此，這種情況下會引發與eTPO發生交叉反應，并且產生的抗體可能性較小。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，AMG531似乎不影響當時的血小板破壞率，即使在MDS患者中，它仍可以減少出血量和輸血事件。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，通過對未來細胞因子的展望，其復雜的相互作用、會引發刺激性和抑制性因子的交織景象。

現已明確，調節性細胞因子是多效性的，在同一時間會表現出顯著的多功能性。有特定的基因工程技術，允許迅速克隆新確定細胞因子、并將其轉化為血液學和腫瘤學的臨床治療；海外醫療服務機構愛諾美康了解到，如果不是大多數，則它的細胞因子及其各自的天然抑制劑，會被廣泛表達。