去美國看病 單抗治療的緩解率有無差異？

自從被批準用于治療復發性或難治性、濾泡或惰性NHL，利妥昔單抗的使用，已經從4周療程擴展到8周，并可重復治療之前對其有反應的患者。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，在一項國外試驗中，60例復發患者、再次采用相似療程的利妥昔單抗治療，總緩解率為38%，其中完全緩解率為10%。

去美國看病服務機構愛諾美康了解到，數據表明，相關中位至進展時間延長了15個月。40例低度惡性濾泡淋巴瘤，其中一些既往接受過化療，采用利妥昔單抗聯合環磷酰胺、阿霉素、長春新堿和潑尼松（CHOP）治療后，總緩解率達90%，其中完全緩解率58%，部分緩解率42%；去美國看病服務機構愛諾美康了解到，中位至進展時間延長至40.5個月。

對包含1943例濾泡淋巴瘤、其他惰性淋巴瘤和侵襲性更高的細胞淋巴瘤，7項試驗進行薈萃分析，化療聯合利妥昔單抗后，總生存期延長；其中惰性淋巴瘤的統計，顯著性高于細胞組織類型。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，環磷酰胺、長春新堿和潑尼松（CVP）方案，聯合利妥昔單抗治療濾泡NHL，可延長其進展時間。

已經有4項隨機試驗證實，利妥昔單抗維持治療可延長了無進展生存，但總生存期只在一些研究、而不是全部研究中獲得延長。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，由于40%的患者，復發后使用rituxiri治療可獲得長期緩解，因此美國東部腫瘤協作組（ECOG）正在開展一項臨床試驗，對比在濾泡淋巴瘤患者中、給予利妥昔單抗維持治療，直至復發和復發時再次給予治療的情況。

去美國看病服務機構愛諾美康了解到，對于侵襲性更高的彌漫大細胞NHL，它對利妥昔單抗單藥治療反應較差。54例疾病復發患者，使用利妥昔單抗治療8周期，總緩解率為31%，其中完全緩解率9%；去美國看病服務機構愛諾美康了解到，對治療緩解的患者、中位至進展時間為8個月或更長時間。