出國看病 單克隆抗體能否與細胞毒結合

在體內，腫瘤患者由于缺乏適當的效應細胞、或由于存在循環免疫復合物占據及下調了Fc受體，ADCC反應都可能被削弱。出國看病服務機構愛諾美康了解到，與黑色素瘤細胞GD3反應的抗體，還可與T細胞表面GD3結合，增強其細胞毒反應或增殖反應。

通常來說，一個結合位點為T細胞相關抗原、一個結合位點為腫瘤相關抗原的復合抗體，國外目前已經產生。出國看病服務機構愛諾美康了解到，這樣的復合抗體，還可能通過增強效應細胞、與腫瘤靶位的接觸，而增強IL-2激活的T細胞對腫瘤細胞的殺滅。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，藥物與單克隆抗體交聯物、治療小鼠單克隆抗體，會與多種傳統細胞毒藥物結合，包括抗葉酸類、惠環類、長春堿類和燒化劑類藥物等。出國看病服務機構愛諾美康了解到，一些藥物如阿霉素、在形成交聯物前的預聚合，也可能獲得更高的藥物抗體比。

如果在抗原結合位點，未找到更具活性的殘基，藥物則可以與賴氨酸殘基的氨基側鏈結合。出國看病服務機構愛諾美康了解到，通常來說，小鼠免疫球蛋白碳水化合物基團與藥物的連接，是一種位點特異性交聯，一般不會妨礙抗體的結合。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，由于觀察到許多細胞表面、抗原數量不足每細胞份數，所以一些研究者擔心，在細胞表面釋放（1?3）x106個藥物分子，可能或不足以消除腫瘤。另一擔心，與大免疫球蛋白載體交聯物，會通過腫瘤毛細血管的轉運能力產生關聯。