赴美就醫 怎樣加速靶向毒素的清除？

靶向毒素在所有接受者中，均會產生體液免疫應答，只有CLL患者例外；中和抗體的產生，對靶向毒素的抗腫瘤效果明顯不利。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，在很多試驗中，由于中和抗體的產生再治療、僅能持續幾個周期。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，當產生的抗體是非中和性的，它們亦可形成免疫復合物；加速靶向毒素從循環中清除，從而減少臨床獲益。嘗試使用利妥昔單抗與LMB-1聯合治療，以減少對免疫毒素的免疫反應；赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，其他也有與15-脫氧精胍菌素、或抗CTIA4聯合用藥的情況。

到目前為止，只在動物模型上試用過，并且能對免疫優勢表位進行修飾。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，針對PEG修飾技術，已在體外和動物模型中進行檢測，但尚未在人體中進行檢測；之后采用的人核糖核酸酶可作為毒簇，是降低交聯物免疫源性的另一種方法。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，關于靶向毒素的結論，在過去三十年中，隨著基因工程的出現和受體生理學的進步，當一些靶向毒素顯示出臨床活性時，臨床也正向著這一目標邁進。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，在下一個十年，更多配體受體系統將被確定，其靶向毒素的應用也將擴展至更多疾病狀態。

采用多種預防措施，控制非特異性毒性和免疫應答，可進一步提高治療指數。與細胞毒性化療藥物聯合治療，可能會產生更高的緩解率、及更長久的緩解期。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，放射性核素交聯物與靶向毒素聯合使用，會在異種移植模型中顯示出協同作用。