出國看病 單獨給藥部位會不會迅速降解

有國外臨床數據證實，TAAs和TSAs是較弱的免疫原，因為腫瘤是在完整的免疫系統中產生、持續和生長的；更早認為、這是免疫耐受機制導致的。出國看病服務機構愛諾美康了解到，然而證據表明，危險信號是啟動免疫反應更重要的因素。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，TAA等較弱的免疫原，可以通過呈遞給免疫系統的方式、或與免疫刺激劑聯合使用，來補償其免疫原性。出國看病服務機構愛諾美康了解到，針對免疫刺激劑的概念，包含了多種具有不同作用的藥物；如果單獨給藥，注射部位的蛋白質和多肽會迅速降解。

傳統的佐劑如不完全Freund佐劑（IFA），可以使免疫原在注射部位持續存在，從而使浸潤的APC、與效應細胞啟動更強的免疫反應。出國看病服務機構愛諾美康了解到，免疫刺激劑也可以通過跨越膜障礙來起作用，在這種情況下，蛋白質被專職APC吞噬后與MHC—起表達，從而有效地被呈遞到免疫系統中。

然而，親脂性的或是脂質體成分的佐劑，也可以促進這一過程。出國看病服務機構愛諾美康了解到，在一些新型的佐劑中，也正在進行相關評估過程；比如，殼聚糖是一種無毒性的可降解的天然多糖，臨床前研究證實，殼聚糖可以增強蛋白質疫苗、接種后的體液免疫反應和細胞免疫反應。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，針對TLRs的表達，在DC表面通常由大約10?15種受體組成，可以結合一系列不同的微生物成分，即脂多糖LPS、RNA和CpG片段。出國看病服務機構愛諾美康了解到，通過TLR激活DC后可以增加黏附分子、趨化因子以及趨化因子受體等分子表達，從而調節細胞向炎癥部位和病原體趨化。

TLR聚集的生物學效應，可以募集免疫性和非免疫性的關鍵的效應細胞，從而介導炎癥、破壞病原體。出國看病服務機構愛諾美康了解到，通常CpG片段是用來研究TLR激動劑的，其純化的CPG序列已經在臨床前試驗中，用于增強免疫反應。