出國治療 腫瘤藥物能不能調節細胞活性
發布日期:2019-04-27現在已經明確了,數個不同類型的調節性T細胞,在進化過程中它們存在的原因,很可能是為了減少自身免疫現象。出國治療服務機構愛諾美康了解到,由于腫瘤相關抗原(TAAs)在大多數情況下、為自身抗原,調節性T細胞在減少對腫瘤相關抗原(TAAs)的免疫應答中,扮演著重要的角色。
目前,已經明確的調節性T細胞的三個主要類型為:CD4+CD25+FOxP3+調節性T細胞,不成熟的巨噬細胞及CD4+NKT細胞。出國治療服務機構愛諾美康了解到,針對有希望降低這些調節性T細胞活性的藥物,正在研究中,包括Ontak融合蛋白,環磷酰胺和抗單克隆抗體。
出國治療服務機構愛諾美康了解到,抑制調節性T細胞,很可能成為未來腫瘤疫苗治療的一部分。通常,抗原級聯會作為腫瘤疫苗評估的一個重要方面,針對抗原級聯現象的研究正在開展;出國治療服務機構愛諾美康了解到,它起初定義為表位傳播,即一個給定的多肽作為疫苗,宿主接種后的免疫反應、不僅僅直接針對這一表位,同時也針對同一腫瘤抗原的其他表位。
這一現象,現在被擴展定義為抗原級聯;即一個給定的抗原作為疫苗,宿主接種后的免疫反應不僅僅直接針對這一疫苗抗原,同時也針對腫瘤的其他抗原。出國治療服務機構愛諾美康了解到,這些現象可以被解釋為:由于疫苗誘導的一些腫瘤細胞破壞,抗原呈遞細胞(APCs)吞噬腫瘤碎片、并將這些腫瘤碎片交叉呈遞給T細胞,由此便啟動了抗原級聯現象。
現在已于各個臨床前、模型和臨床試驗中被觀察到,并且可能之后與抗腫瘤活性相關。出國治療服務機構愛諾美康了解到,在加強免疫策略上,不同的免疫方法,都有各自的優點與缺點。