赴美就醫 如何評估曲洛司坦的藥物作用

國外臨床證實，芬托瑞米芬（法樂通）是他莫昔芬的結構衍生物，人們發現在對于實驗動物，它同他莫昔芬具有類似的、抗雌激素和類雌激素活性。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，一般來說，托瑞米芬具有高度的蛋白結合力，這一點可能解釋了它為什么血漿半衰竭長。

有數據表明，托瑞米芬比他莫昔芬效力弱，故臨床試驗中人們評估了托瑞米芬240mg/d的療效；而托瑞米芬與他莫昔芬又具有交叉耐藥。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，臨床試驗結果顯示：托瑞米芬與他莫昔芬的療效和副反應類似。所以，它或許可以作為晚期乳腺癌的另一選擇。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，至今還缺乏足夠的臨床資料，來推薦它在輔助治療中應用。作為抗腎上腺藥物，曲洛司坦（modrenal）又因其能短期抑制腎上腺功能，所以通常情況下，會用于治療庫欣綜合征。

但曲洛司坦，又能調節雌激素與ER結合的能力，這一點使人們饒有興致地、探索它是否能阻斷乳腺癌細胞的增殖。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，對一些小型的曲洛司坦，治療絕經后晚期乳腺癌的研究、進行了薈萃分析，結果顯示該藥具有一定療效。

赴美就醫領域需要進一步的臨床試驗，來評估曲洛司坦作為一種內分泌治療藥物、在治療晚期乳腺癌上的作用。作為抗雌激素藥物，氟維司群（芙士得）無雌激素活性，這一點不像他莫昔芬；赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，其作用機制包括：它能結合、阻斷、增加ER蛋白的降解，還能使核內ER水平顯著下降。