海外醫療 序貫治療的相關安全性有多高

國外進行的MA-17試驗，是一隨機、雙盲、安慰劑對照的擴展輔助治療研究。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，研究人組了5187例、既往接受5年他莫昔芬輔助治療后的絕經后女性患者；患者隨機分為繼續5年來曲唑治療組或安慰劑治療，主要觀察終點為DFSm。

由于中期研究結果發現，來曲唑療效明顯優于安慰劑組，研究提前終止。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，在近期分析中顯示，中位隨訪期30個月時，來曲唑組較安慰劑組DFS顯著延長，差異具有統計學意義。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，患者對來曲唑耐受性良好，與安慰劑組相比，來曲唑組出血率較低，而潮熱、關節炎、關節疼痛、肌痛發生率較高。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，試驗提前終止后，隨機分入安慰劑組的患者、隨即接受了來曲唑藥物治療。

更新數據表明，他莫昔芬終止治療一段時間后的患者，接受來曲唑治療，較未接受者DFS延長。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，IES研究探索2?3年后、他莫昔芬后序貫依西美坦內分泌治療的療效和安全性；該研究入組4742例患者，患者隨機分入繼續他莫昔芬組治療至5年組，或序貫依西美坦治療至5年組。

它的中位隨訪期30.6個月時，研究結果示：序貫依西美坦組較他莫昔芬組DFS顯著延長，差異有統計學意義。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，相關研究與MA-17研究類似，是一項隨機、對照、非雙盲研究，研究比較5年他莫昔芬內分泌治療后、使用5年依西美坦同5年安慰劑的作用。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，它的中位隨訪期55.7個月時，序貫依西美坦組較他莫昔芬組DFS改善24%，且OS提高15%。