海外醫療 臨床試驗會不會引起合并癥？

一項P024研究試驗中，入組了337例絕經后乳腺癌患者，患者隨機分入4個月阿那曲唑新輔助治療組、或4個月他莫昔芬組；阿那曲唑組的總有效率和保乳率，明顯優于他莫昔芬組。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，其總有效率分別為55%和36%，且保乳術率分別為45%和35%，差異有統計學意義。

在P024研究中，海外醫療研究者發現在ErbB-1和ErbB-2陽性亞組患者群中，兩組之間有效率差異更大，阿那曲唑組和他莫昔芬組有效率分別為88%和21%。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，該研究的數據在很大程度上，統計學效力不足。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，另一個小型、隨機、新輔助治療臨床研究，入組151名乳腺癌患者，依西美坦組較他莫昔芬組、在臨床總緩解率和保乳術率方面更有效，臨床總緩解率分別為76.3%和40%，保乳術率分別為36.8%和20%。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，目前認為在臨床試驗之外，對那些存在合并癥、而不能接受新輔助化療的絕經后乳腺癌患者，可推薦使用芳香化酶抑制劑，進行新輔助內分泌治療。

有一些問題，還需要未來的臨床試驗來解決，例如新輔助內分泌治療藥物的使用時間。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，在乳腺癌化療預防方面，正如以往所討論的那樣，他莫昔芬的副作用、限制了其在乳腺癌預防方面的使用。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，進一步的預防試驗發現，他莫昔芬和雷洛昔芬、可使ER陽性乳腺癌發生率下降50%。因此，海外醫療臨床研究上，需要尋找一種可進一步降低乳腺癌發病率的藥物，這一點很重要。