赴美就醫 哪些復合物會刺激細胞凋亡？

針對雄激素剝奪療法，治療前列腺癌的核心在于、去除雄激素對雄激素依賴的癌細胞的刺激作用，可以通過多種機制的一種或聯合多種實現。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，比如，外科手術切除睪丸（如雙側睪丸切除術），以除去睪丸來源雄激素。

通過垂體切除術或腎上腺切除術，去除腎上腺來源的雄激素。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，抑制垂體釋放LH，從而抑制睪丸產生睪酮，或抑制睪丸和腎上腺中雄激素的合成；而抑制雄激素對雄激素依賴的前列腺癌細胞的作用，包括了抗雄激素藥物，5a-還原酶抑制劑。

目前，雄激素剝奪療法的金標準是雙側睪丸切除術，外科手術去除雙側睪丸可減少血液循環中95%的睪酮。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，手術方式的優勢在于成本低、療效確切、確?；颊邔罄m治打的順應性，治療相關并發癥發病率低、起效快。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，美國絕大多數患轉移性前列腺癌的男性，選擇藥物替代的治療方法實現雄激素去勢；目前已經有很多可實現雄激素去勢的藥物，大致分為兩大類。第一類藥物通過降低血清中雄激素水平，間接降低前列腺癌細胞外雄激素水平。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，這類藥物包括LHRH激動劑、雌激素化合物、孕激素類藥物和各種雄激素合成抑制劑。

第二類藥物，通過抑制雄激素在雄激素依賴性前列腺癌細胞內的反應，而實現雄激素去勢的目的。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，然而在前列腺癌細胞中，睪酮被轉化為一系列代謝物，其中更主要的是5cx-二氫睪酮（DHT），通常由T轉化為DHT的反應是不可逆的。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，其中起主要作用的酶是膜錨定的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP），及依賴的5a-氧化還原酶。一旦在5a-氧化還原酶的作用下完成轉化，DHT便與位于胞內的雄激素受體相結合；赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，結合后的DHT-AR復合物，會刺激雄激素依賴的前列腺癌細胞增殖、并抑制細胞凋亡。