海外醫療 較高反應率是否存在明顯毒性

針對某些治療的進展情況，通常在大部分去勢抵抗的前列腺癌中、可觀察到AR的表達和活化；這重新點燃了人們、對于開發可更大限度抑制AR軸的新藥物的熱情。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，更有效的抗雄激素藥物和新型、毒副作用小的腎上腺源雄激素合成抑制劑，現在都處于臨床研究中。

其中，包括一種小分子AR拮抗劑MDV3100；在實驗條件下，當其他抗雄激素藥物起激動作用時，它仍然可以維持阻斷AR的能力。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，酮康唑作為二線治療用藥，具有相對高的治療反應率，但同時亦具有明顯的毒性反應。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，相關情況，激發了人們開發新型腎上腺源雄激素合成抑制劑的熱情。醋酸阿比特龍可以特異性抑制、腎上腺類固醇合成途徑中的17cx羥化酶；海外醫療服務機構愛諾美康了解到，該研究以摘要形式總結了I期和II期試驗階段結果，指出這一藥物在CRPC中的臨床價值。

目前，醋酸阿比特龍聯合潑尼松治療方案，正在用于多西他賽治療失敗的、轉移性前列腺癌患者中進行n期隨機試驗。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，另一進入I期試驗階段的藥物為BN83495，它是一種類固醇硫酸酯酶抑制劑，可以阻止全身的DHEA硫酸鹽轉化為DHEA。

海外醫療領域發現，Brodie等人已開發出一種新型類固醇藥物，它可同時抑制AR和C17，20裂解酶，目前該藥正處于臨床試驗前的模型檢測階段。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，對于激素抑制療法的治療地位、潛在功能的治療手段的使用，例如將大劑量抗雄激素藥物作為一線治療手段等等。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，對于抗雄激素撤除反應的發現，更新了人們對二線內分泌治療手段的應用觀念，并迫使臨床重新思考、激素抵抗性前列腺癌的含義。