赴美就醫 基因轉移能為腫瘤治療提供途徑
發布日期:2019-05-14針對一些特定合成病毒的研發,有些還結合了病毒載體高效性和脂質體的優點。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,通過聚L-賴氨酸濃縮和包裹DNA,使細胞表面受體的配體、與聚賴氨酸-DNA復合物結合,進而靶向結合特異性細胞。
由受體介導的細胞吞噬作用,將聚賴氨酸-DNA復合物內吞至內體中;與復合物結合的促融合蛋白,會將DNA在內體中釋放。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,流感病毒血凝素亞單位HA-2的末端序列,會誘導內體膜在酸性pH條件下失去穩定性,進而從內體釋放內吞的DNA。
赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,GALA是另一種促融合蛋白,在pH為7.5條件下形成不規則螺旋,在酸性PH則形成一種兩性螺旋。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,在內體酸性環境下,GALA使內體膜失去穩定性;因此聚賴氨酸-DNA復合物與配體或促融合蛋白結合,均會導致細胞受體特異的轉染,并有效將DNA導入細胞核中。
類似病毒的包膜,也被用于包裝和輸送DNA至細胞;例如由結構蛋白、五角體基和纖維構建基于腺病毒的十二面體。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,在這一缺少病毒基因組的系統中,五角體基和纖維高效調節細胞黏附、內化以及從內體的釋放。
赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,盡管非病毒方式介導的基因轉移,為腫瘤基因治療提供了另一種途徑,但其尚不能達到病毒載體所獲基因轉移的效果。
盡管如此,非病毒轉移系統在某些情況下,仍具有一定優點,例如在免疫調節策略下,僅對部分靶細胞群轉染即可獲得所需的免疫應答。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,相比之下,采用治療性的基因進行治療,則需要病毒類載體以獲得高轉導率。