卵巢癌治療 靶基因的區域分子怎樣結合

國外臨床研究上，第一個應用的TFO，是針對c-myc啟動子P1區富含曝呤的、共27個堿基的特異序列；通常它們都含有嘌呤富集序列，可作為TFO的靶序列。卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，有數據表明，TFO能夠下調生長因子依賴性細胞生長相關的靶基因、及mRNA的表達。

因此，與針對RNA或蛋白質的其他方法相比，雖然TFOs針對特定的基因序列，需要的量較少，但靶序列需要有一段富含嘌呤的調節序列，這影響了該方法的運用。卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，此外結合的親和力，尚需要加以改進，以增加降低癌基因表達的穩定性。

卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，這種情況下，在TFO的3端加入游離氨基酸基團，可以降低核酸酶對其消化。嵌入劑如吖啶可偶聯到TFOs上、以穩定TFOs與雙鏈DNA間的相互作用。卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，為了保證細胞內TFO的足夠水平，這些序列被插入至質?；蜉d體中，會轉染或轉導靶細胞。

針對反義寡核苷酸（antisense）和互補DNA片段（cDNA）的情況，通常會以序列特異性的方式，在反義分子與靶mRNA間形成互補堿基對，進而影響靶mRNA的轉錄。卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，已生成的反義分子，為短于15~20個堿基或與整個mRNA相同長度的單鏈RNA或DNA鏈。

卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，對于反義寡核苷酸來說，它所針對的靶基因的區域非常重要，這決定了反義分子與靶基因的結合。卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，由于血清中的半衰期僅為15?30分鐘，因此RNA分子對核酸酶非常敏感。

大部分的反義分子，是對核酸酶較耐受的脫氧核苷酸。卵巢癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，為進一步抑制核酸酶的消化，反義脫氧核糖核苷酸常被合成為磷酸酯的形式，進行相關應用。