去美國(guó)看病 核酶能不能抑制原癌基因？

核糖核酸酶（ribozymes）簡(jiǎn)稱核酶，是一種在特定位點(diǎn)催化RNA降解的RNA分子；核酶的活性依賴于二價(jià)陽(yáng)離子，通常是Mg2+。去美國(guó)看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，Mg2+有利于核酶的折疊和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，大多數(shù)自然存在的核酶，會(huì)通過(guò)順式方式裂解分子內(nèi)的RNA分子。

然而，RNA酶中的RNA分子在分子內(nèi)，是以反式方式參與轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核苷酸（tRNA）的加工過(guò)程；核酶的催化結(jié)構(gòu)域分別命名為錘頭、發(fā)夾、斧頭和假結(jié)體基序。去美國(guó)看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，錘頭狀核酶是研究更廣泛的核酶，包括三個(gè)螺旋莖和催化核心結(jié)構(gòu)域。

去美國(guó)看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，通常螺旋II會(huì)靠近催化結(jié)構(gòu)域，螺旋I、DI位于催化結(jié)構(gòu)域的兩側(cè)，能與目標(biāo)分子的靶序列結(jié)合。錘頭狀核酶降解RNA 3端的NUN三聯(lián)體，特別是首位是G的三聯(lián)體；去美國(guó)看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，而核酶的治療作用在于，它能以位點(diǎn)特異的方式剪接mRNA。

例如針對(duì)某一特異序列，核酶能夠識(shí)別靶mRNA的GUN三聯(lián)體和側(cè)翼序列；并通過(guò)把催化序列、螺旋II和側(cè)翼序列連接起來(lái)的方式，構(gòu)建針對(duì)GUN位點(diǎn)的錘頭狀核酶。去美國(guó)看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，重組核酶的側(cè)翼序列，與靶mRNA的側(cè)翼序列互補(bǔ)配對(duì)，能使核酶的催化核心與靶mRNA的位點(diǎn)靠近。

去美國(guó)看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，有數(shù)據(jù)證實(shí)，c-fosmRNA特異的核酶可以抑制原癌基因c-fos的表達(dá)，核酶的另一個(gè)靶基因是多藥耐藥基因-1（MDR-1），其上游的-6~-4的位置存在一個(gè)GUN三聯(lián)體。去美國(guó)看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，核酶下調(diào)MDR-1的表達(dá)，還可能會(huì)增強(qiáng)腫瘤化療藥物的敏感性。