海外醫療 哪種技術可以進行靶向阻斷？

利用RNAi技術進行基因治療，起初受阻于雙鏈RNA分子、轉入后干擾素通路的激活。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，RNA分子的長度大于30個核苷酸，就能激活干擾素介導的信號轉導級聯反應，進而廣泛抑制蛋白質的翻譯。

但向哺乳動物細胞內轉入、合成的21個堿基對的siRNA時，能夠抑制特定基因的表達。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，遞送siRNA作為腫瘤基因治療的一種策略，可能受到其在血液和細胞外液中的降解，以及轉入腫瘤細胞時較低效率的限制。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，為了克服這些障礙，已建立了以DNA載體為基礎的RNA干擾方法；構建可以表達目標RNAi序列的質粒，其中的目標RNAi序列類似回文序列，由發夾環分割。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，這些短發夾RNAs（shRNA）會被Dicer降解為siRNA。

此外，基于DNA的RNA干擾載體，可以被作為更有效的病毒為基礎的轉運載體；因其具有不需要產生基因敲除的細胞系、就可以迅速降低靶基因的表達的特點，RNAi技術在實驗室已被證明，是一項識別癌癥相關基因的強大技術。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，然而，RNA干擾（RNAi）也是抗腫瘤治療的一項策略。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，針對反義技術、三螺旋結構寡核苷酸（TF0）和核糖酶，需要確定功能突變的基因（如癌基因），隨后可通過RNAi技術進行靶向阻斷。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，近年來，RNA干擾作為一種治療方法，在實驗腫瘤模型中廣泛應用。

臨床上還通過化學方法合成靶向，作用于脂肪酸合成酶的siRNA，并通過脂質體系統進行轉導。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，相關情況已被證實，可以誘導前列腺癌細胞的凋亡，但對正常的成纖維細胞則沒有影響。