赴美就醫(yī)機構(gòu)愛諾美康：阿斯利康第3代靶向肺癌藥物獲英國批準

近日，赴美就醫(yī)機構(gòu)愛諾美康獲悉：英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）肺癌新藥Tagrisso（omisertinib）在英國監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿崱Ｓ鴩倚l(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）發(fā)布終指南，推薦將Tagrisso（osimertinib）作為癌癥藥物基金（CDF）范疇內(nèi)的用藥選擇，用于既往接受表皮細胞生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）一線治療后病情進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

赴美就醫(yī)機構(gòu)愛諾美康了解到：據(jù)估計，在英國每年確診肺癌的患者超過4.55萬例，其中大約87%的病例為非小細胞肺癌（NSCLC）；而在NSCLC病例中，大約有12%攜帶EGFR突變。大部分EGFR突變陽性NSCLC患者會因為一個名為T790M的繼發(fā)突變（secondary mutation）而對現(xiàn)有的靶向療法（EGFR-TKIs）產(chǎn)生耐藥性，通常在治療大約一年時間后病情復發(fā)，因此該領(lǐng)域?qū)π碌闹委熯x擇存在著一個明確而迫切的醫(yī)療需求。

Tagrisso是第三代EGFR-TKI，旨在克服對該類藥物中其他藥物的耐藥性，包括羅氏/安斯泰來年銷20億美元的厄洛替尼、阿斯利康的吉非替尼、勃林格殷格翰的阿法替尼。赴美就醫(yī)機構(gòu)愛諾美康介紹到：Tagrisso是首個獲批上市用于經(jīng)EGFR-TKI治療期間或治療后病情進展的T790M突變陽性NSCLC的藥物，目前已獲美國、歐盟、日本批準上市。

Tagrisso可同時抑制EGFR激活敏感突變（EGFRm）和T790M耐藥突變。赴美就醫(yī)機構(gòu)愛諾美康介紹，據(jù)估計接受當前EGFR-TKI治療后病情進展的EGFRm NSCLC群體中，高達2/3的患者產(chǎn)生T790M耐藥突變，治療選擇十分有限。而Tagrisso將為這類患者提供一種重要的治療選擇。

阿斯利康對Tagrisso抱有很高的期望，預計該藥的年銷售峰值將達到30億美元。目前，阿斯利康正在開展AURA3 III期研究，該研究涉及經(jīng)EGFR-TKI治療后病情進展的EGFR T790M陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，研究中將Tagrisso與含鉑雙重化療方案進行了對比。此外，赴美就醫(yī)機構(gòu)愛諾美康還了解到：阿斯利康也正在調(diào)查Tagrisso作為輔助療法以及轉(zhuǎn)移性NSCLC（包括腦轉(zhuǎn)移）的一線治療，以及Tagrisso與其他藥物的組合療法。關(guān)鍵詞：赴美就醫(yī)機構(gòu)，赴美就醫(yī)

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