出國治療 一種試驗新藥能對癌細胞產生較大的殺傷作用
發布日期:2016-11-1311月12日新獲訊,國外處于試驗階段的一種新藥物,能通過靶向一種與癌細胞生長有關的異常高表達的蛋白來抑制前列腺癌細胞的增殖;同時還大大增加了放射治療對癌細胞的殺傷作用。
相關研究結果發表在了國際學術期刊Cancer Research上,出國治療服務機構愛諾美康介紹到,該研究由約翰斯霍普金斯大學的科學家們進行。在早期研究中研究人員曾經發現一種叫做DDX3的蛋白在多種癌癥中存在異常表達,其中包括乳腺癌,肺癌,結直腸癌,肉瘤和前列腺癌,并且癌細胞侵襲性越強,這種蛋白的表達水平就越高,研究發現DDX3能夠幫助維持細胞的穩定。
研究人員曾經開發出一種叫做RK-33的分子,該分子能夠通過鎖定DDX3的部分結構干擾DDX3的功能。他們在之前的研究中曾經觀察到在培養的惡性肺癌和其他高表達DDX3的癌細胞中添加RK-33能夠延緩或阻止癌細胞的增殖,癌細胞的克隆形成能力也受到損傷。除此之外,RK-33還是一種放射致敏劑,能夠增強放射治療的殺傷效果。
出國治療服務機構愛諾美康了解到,在這項新研究中,研究人員首先檢測了前列腺癌患者的癌癥組織,在23個格里森評分高于7分的癌組織樣本中,有8個樣本存在DDX3的高表達。與之前研究結果相同,研究人員發現DDX3表達水平越高,癌癥的侵襲性也就更強。
隨后他們利用基因工程技術在高表達DDX3的實驗室培養細胞中敲除了DDX3,細胞的增殖發生了停滯,在培養細胞中添加RK-33也能產生類似效果。據相關報道,將RK-33與放射治療進行結合能夠產生協同作用效果,相比于單獨進行放射治療,聯合治療能夠殺死兩倍到四倍的癌細胞。
接下來研究人員又在注射了高表達DDX3的人類前列腺癌細胞的小鼠模型上檢測了RK-33和放射治療的作用效果。在注射癌細胞之后幾周內小鼠體內形成腫瘤,隨后進行RK-33和放射治療的聯合治療,效果與細胞實驗結果相當。研究人員補充道,這種試驗性藥物在小鼠體內沒有表現出任何毒性作用,表明該藥物有望進一步得到人類臨床試驗檢測。
基于RK-33開發的化合物可能對于高表達DDX3的多種癌癥的治療有重要意義,或作為放射治療的補充讓常規放射治療劑量更加有效,或可提高低劑量放射治療的殺傷能力。
愛諾美康是國內早從事出國治療服務的公司之一。公司自成立以來始終專注于為神經、腫瘤、心臟等重大疾病的患者提供全程無外包的完善服務。“我們做的是一輩子的事業,不是急功近利的生意。”“三人出國醫療行,必有一人是愛諾”已成業界共識。目前公司已接收的各類病種已達200多種,建議有條件的重大疾病患者可以考慮出國治療。