出國就醫(yī) 顯微鏡顯示腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移

腫瘤轉(zhuǎn)移是個復雜的過程，包括細胞獲得運動能力、內(nèi)滲到血管和淋巴管、在脈管系統(tǒng)內(nèi)存活以及外滲并在新組織中增殖。出國就醫(yī)服務(wù)機構(gòu)愛諾美康介紹到，然而，一些因素阻礙了腫瘤轉(zhuǎn)移研究。

在多數(shù)研究中，通過在固定的材料中出現(xiàn)明顯轉(zhuǎn)移灶來評估腫瘤轉(zhuǎn)移。盡管對于整個過程來說這是個可靠的方法，但卻難以提供更多有關(guān)腫瘤轉(zhuǎn)移過程中不同步驟的信息。另外，腫瘤轉(zhuǎn)移經(jīng)常發(fā)生在不易接近的解剖部位，這使得觀察轉(zhuǎn)移過程的不同步驟變得困難。而且原發(fā)瘤中僅有少部分細胞會形成轉(zhuǎn)移，這進一步增加觀察轉(zhuǎn)移過程的難度。一個典型的轉(zhuǎn)移性原發(fā)瘤中包含數(shù)以百萬計的細胞，卻產(chǎn)生很少數(shù)量的轉(zhuǎn)移灶。因此，尋找確實參與轉(zhuǎn)移過程的少量細胞并不容易。克服這些問題的方法是：對含有轉(zhuǎn)移性癌細胞的活體組織進行高分辨率光學成像。這種技術(shù)被稱為活體成像。

出國就醫(yī)服務(wù)機構(gòu)愛諾美康介紹到，描述活體成像怎樣促進我們對于轉(zhuǎn)移的理解，首先介紹應用于顯示腫瘤內(nèi)相關(guān)信息的活體成像技術(shù)。討論這些技術(shù)促進對于轉(zhuǎn)移過程理解的方式?；铙w成像方法，活體成像明顯依賴于腫瘤的形成過程、捕捉圖像的設(shè)備以及腫瘤組分的標記方法。腫瘤的形成，注射腫瘤細胞:用于成像所需的腫瘤，常用的方法是將腫瘤細胞系注射人實驗動物（通常是小鼠），產(chǎn)生異種移植腫瘤。

通常，腫瘤細胞注射于小鼠皮下數(shù)周內(nèi)就能形成肉眼可見的腫瘤。這種方法方便，但在表皮下生長的腫瘤細胞通常不是合適的解剖位點。免疫功能不全小鼠的應用為人類癌細胞株的增殖提供了可能，但同時也存在缺陷，即免疫系統(tǒng)的作用不能在腫瘤轉(zhuǎn)移中得到充分研究。另外,技術(shù)上比較困難的模型是將腫瘤細胞原位注射到相應解剖位點。例如，將乳腺癌細胞注射到乳腺脂肪墊中或?qū)⑸窠?jīng)膠質(zhì)瘤細胞注射到大腦組織。另外，還可將腫瘤細胞直接注入血液，并能追蹤到它們在循環(huán)中播散和退出。

所有這些方法都可使腫瘤細胞在注射前被標記，以便于后續(xù)的檢測。為了有助于長時間重復多次高分辨率腫瘤成像，可在覆蓋于腫瘤的皮膚里植人一個“視窗”。這就避免了額外的外科操作去暴謠腫瘤。出國就醫(yī)服務(wù)機構(gòu)愛諾美康介紹到，然而，耑要更加密集的觀察，并且擔心腫瘤生長在玻璃等人工基質(zhì)上的有效性。

轉(zhuǎn)基因和化學誘癌模型：注射腫瘤細胞的主要缺陷是腫瘤轉(zhuǎn)移------生物學基礎(chǔ)與治汀Cancer Metastasis —Biologic Basis and Therapeutics無法描述早期腫瘤的發(fā)生和從原位到侵襲性癌的進展過程。腫瘤的進展可以用化學致癌物促使腫瘤形成來模擬[8]。另一方面，轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以產(chǎn)生兼?zhèn)渲掳┗蚝湍[瘤抑制基因功能丟失的細胞，并生成腫瘤[9]。后者可以提供非常強大的人類腫瘤小鼠模型。然而，這是個耗財耗力的過程,還需要額外的遺傳操作來標記腫瘤細胞。

出國就醫(yī)服務(wù)機構(gòu)愛諾美康介紹到，成像設(shè)備全身熒光:這種方法包括整個動物的無創(chuàng)性成像[m]。物體被某一波長的光照射，而發(fā)射波長更長的熒光才可被檢測到。目前這種方法的分辨率被限制在1mm左右，而且存在深處組織可靠成像的問題。然而,設(shè)備在不斷地改進，從不同角度給同一動物成像或利用復雜的光源等方式，能夠使層析成像重建以及在三維空間擁有更高的分辨率:U]。毛發(fā)給這種類型的成像帶來了巨大挑戰(zhàn)，因為它不僅散光而且自身發(fā)光。為了克服這個問題,通常使用剃過毛發(fā)或者無毛的動物。

專注重大疾病的出國就醫(yī)服務(wù)機構(gòu)愛諾美康，自成立以來始終專注于為腫瘤、神經(jīng)、心臟等嚴肅疾病患者提供全程無外包的完善服務(wù)。目前我們已經(jīng)轉(zhuǎn)診了超過200種類型的癌癥患者，約70%治療方案被改變，很多患者獲得了緩解，因此建議有條件的重大疾病的患者可以考慮出國，畢竟多一份選擇就會多一份希望。