赴美就醫機構介紹細胞外基質可視化

細胞外基質為大多數組織提供了物理支持，也是腫瘤細胞運動的屏障。反射（reflectance)成像能提供纖維基質結構的信息，如果用基于倍頻效應的近紅外線照亮（發出光的波長是照明光的一半）成像則可更加特異地顯示膠原纖維。赴美就醫機構愛諾美康介紹到，這些技術能夠更詳細地研究腫瘤細胞與細胞基質間的相互作用。

蛋白質動力學可視化：除了觀察細胞及其周圍基質外，特定蛋白的位置和動力學也能被可視化。通常是通過將興趣蛋白的編碼基因與熒光蛋白編碼基因融合完成的，然后這個熒光融合蛋白在腫瘤細胞中穩定表達。圖2-16為被肌球蛋白輕鏈（MLC)融合的GFP穩定轉染的乳腺癌細胞。MLC能清晰地定位于體內分裂細胞的分裂溝里(圖2-16,用星號標記）。不同顏色的熒光蛋白能夠同時在細胞中表達，確保可以同時研究多種蛋白的位置。而且，當兩個不同顏色的熒光細胞極為貼近時，能發生能量轉移，這個過程被稱為熒光共振能。它能提供兩個熒光細胞融合時相互作用的信息。

赴美就醫機構愛諾美康介紹到，基因表達可視化，可以通過將感興趣的啟動子放置在編碼熒光蛋白基因的上游。這樣熒光蛋白的表達依賴于啟動子的活性，然后通過熒光蛋白水平顯像水平“讀出”啟動子的活性。活體成像技術顯示原發腫瘤的旁分泌作用，腫瘤由許多互相作用的細胞類型組成。在某些情況下，這些相互作用可促進轉移的形成。

與巨噬細胞的相互作用，乳腺瘤和黑色素瘤等不同腫瘤模型的共聚焦成像已經表明，在腫瘤的不同區域腫瘤細胞的行為不同，這種異質性甚至被發現存在于遺傳學上相同的細胞系所形成的異種移植腫瘤中，提示這是外在的特異性。

腫瘤細胞中的巨噬細胞，通過攝取熒光葡聚糖或者由巨噬細胞特異啟動子轉基因促使綠色熒光蛋白表達進行可視化顯像，在有運動能力的腫瘤細胞區域中存在很多腫瘤相關巨噬細胞。赴美就醫機構愛諾美康介紹到，用基因敲除小鼠模型和體外共培養系統進行的補充分析表明，巨噬細胞是通過產生表皮生長因子（EGF,它是一種腫瘤細胞的趨化性配體）來促進腫瘤細胞的侵襲。

另外，腫瘤細胞集落刺激因子（CSF)的產生也可増加巨噬細胞的EGF生成。與免疫系統的相互作用，其他免疫細胞盡管其相互作用的后果并不清楚，但巨噬細胞可調節腫瘤細胞的行為。已經觀察到脾細胞與胰腺腫瘤有相互作用，并且這種相互作用的強度隨著腫瘤增長而增強。在原發腫瘤中，這種現象的意義還不清楚，但類似的相互作用能促進肝轉移的定植，提示脾細胞可能有助于胰腺腫瘤的發生。

免疫系統也能攻擊表達異常特異性癌抗原的腫瘤細胞。大量的研究已經將T細胞介導的腫瘤殺傷細胞可視化。盡管逃逸免疫系統的攻擊對于腫瘤的發展無疑是很重要的，但是至今還不清楚它是否在腫瘤轉移中起了特殊的作用。腫瘤相關成纖維細胞的多重角色，成纖維細胞可以促進腫瘤的進展。專注重大疾病的服務機構愛諾美康，自成立以來，始終專注于為腫瘤、神經、心臟等嚴肅疾病患者提供全程無外包的完善服務。目前我們已經轉診了超過200種類型的癌癥患者，約70%治療方案被改變，很多患者獲得了緩解，因此建議有條件的重大疾病的患者可以考慮赴美就醫，畢竟多一份選擇就會多一份希望。