Loncastuximab tesirine
發布日期:2020-09-24 12:04:44適應癥:二線或三線治療復發性或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤患者
劑型/給藥途徑:靜脈
國外批準日期:2020年9月提交生物制品申請
中國是否獲批:否
作用機制:針對人CD19的人源化單克隆抗體組成,并通過接頭與有效的吡咯并苯并二氮雜(PBD)二聚體細胞毒素偶聯。一旦與表達CD19的細胞結合,Lonca就會被細胞內化,隨后釋放出細胞毒素,該毒素能不可逆地與DNA結合,從而產生阻止DNA鏈分離的強力鏈間交聯,從而破壞復制等必要的DNA代謝過程,導致細胞死亡。
常見不良反應:中性粒細胞減少癥(25.5%),血小板減少癥(17.9%),γ-谷氨酰轉移酶增加(16.6%)和貧血(10.3%)。
有效性數據:Loncastuximab tesirine治療導致總體緩解率為48.3%,在24.1%的患者中觀察到完全緩解。
鄭重提醒:愛諾美康僅提供信息咨詢,不售賣任何藥物,也不幫助患者代購任何藥物。