Lazertinib / LECLAZA
發布日期：2022-06-27 16:25:10
適應癥：用于既往接受過EGFR-TKI治療的EGFR T790M突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。
劑型/給藥途徑：口服
國外批準日期：2021年1月18日，韓國食品藥品管理局(MFDS)批準
中國是否獲批：否
作用機制：Lazertinib是一種口服的第三代表皮生長因子受體 （EGFR） 酪氨酸激酶抑制劑 （TKI）。
有效性數據：162例T790M陽性NSCLC患者(所有劑量)，客觀有效率59%，中位無進展生存期10.9月。其中240mg劑量水平的78例患者，客觀有效率58%，中位無進展生存期11.0月。22例腦轉移患者，顱內客觀有效率55%,中位無進展生存期未達到。
