Patritumab deruxtecan
發布日期：2023-04-04 09:33:09
適應癥：用于治療患有轉移性或局部晚期 EGFR 突變 NSCLC 的患者，這些患者在使用第三代 TKI 和鉑類療法治療期間或之后進展。
劑型/給藥途徑：靜脈
國外批準日期：2021 年 12 月獲得 FDA 的突破性療法認定
中國是否獲批：否
作用機制：潛在一流 HER3 靶向抗體藥物偶聯物 (ADC)。
有效性數據：經過大量預處理的EGFR突變局部晚期或轉移性 NSCLC患者在中位隨訪后具有令人鼓舞的臨床療效長達 23 個月（范圍，11.8-36.0）。使用 patritumab deruxtecan 治療在許多 HER3 表達范圍廣泛且跨越 EGFR TKI 耐藥機制的患者中引起了反應。在有和沒有中樞神經系統 (CNS) 轉移病史的患者中，確認的 ORR 分別為 36.4%（95% CI：23.8-50.4）和 44.7%（95% CI：30.2-59.9）。
