Mirvetuximab soravtansine / Elahere

適應癥：Mirvetuximab soravtansine（Elahere）用于治療已接受 1 至 3 種既往治療的高 (FR?) 表達的鉑耐藥卵巢癌

劑型/給藥途徑：靜脈

國外批準日期：2022年11月

中國是否獲批：否

作用機制：Elahere是一款將與FRα結合的人源化單克隆抗體，與能夠產生細胞毒性的DM4分子通過二硫鍵連接起來的“first-in-class”抗體偶聯藥物（ADC）。當ADC與FRα結合之后，FRα能夠將ADC轉移到細胞內部，ADC攜帶的細胞毒性分子從而抑制腫瘤細胞的有絲分裂。

有效性數據：mirvetuximab組患者的中位總生存期為 16.5 個月（95% CI，14.5-24.6），而化療組患者的中位總生存期為 12.7 個月（95% CI，10.9-14.4）。mirvetuximab的中位無進展生存期為 5.6 個月（95% CI，4.3-5.9），化療組為 4.0 個月（95% CI，2.9-4.5）。此外，總體緩解率為 分別為42% (95% CI, 36-49) vs 16% (95% CI, 12-22；P <.0001)。