Navicixizumab
發布日期：2020-04-03 11:06:11
適應癥：與紫杉醇聯合使用治療鉑耐藥性卵巢癌。
劑型/給藥途徑：靜脈
國外批準日期：2019年10月，navicixizumab獲得了FDA快速通道認證
中國是否獲批：否
作用機制：抗DLL4/VEGF雙特異性抗體
常見不良反應：高血壓，疲勞，頭痛，中性粒細胞減少癥，肺動脈高壓，和腹瀉。
有效性數據：Ib期結果表明，根據RECIST 1.1標準的總體緩解率為43％（n=19），包括1（2％）完全緩解和18（41％）部分緩解。15例（34％）患者具有穩定的疾病，是最佳反應，臨床受益率為77％（n=34）。進行性疾病發生在7名（16％）患者中，而3名（7％）患者無法評估。
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