Mobocertinib/TAK-788
發布日期：2020-04-28 11:33:01
適應癥：用于治療含鉑化療治療進展的表皮生長因子受體（EGFR）外顯子20插入突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
劑型/給藥途徑：口服
國外批準日期：2020年4月27日FDA授予突破療法認定
中國是否獲批：否
作用機制：針對EGFR（外顯子20插入突變）和HER2的小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI）
常見不良反應：腹瀉、惡心、皮疹。
有效性數據：正在進行的mobocertinib的phaseI和phaseII試驗結果顯示在局部晚期或轉移性EGFR外顯子20插入突變NSCLC患者中，mobocertinib的中位無進展生存期（PFS）為7.3個月，總有效率（ORR）為43%。
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