赴美治療 抑制性的細胞因子能否調節？

針對免疫治療的多數方面，多可去除癌癥患者腫瘤微環境中的免疫抑制狀態，并且，細胞毒性T細胞相關抗原4（CTLA-4）和程序性死亡-1（PD-1），能表達于活化的T細胞，起免疫檢控點作用。

此類情況，還可抑制T細胞的功能，并通過抗CTLA-4和抗PD-1單克隆抗體，阻斷二者發揮作用。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，而白介素-10（IL-10）和轉化生長因子-p（TGF-P）來說，則是調節性T細胞和腫瘤細胞產生的抑制性細胞因子。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，在臨床應用上，它們可被特異性單克隆抗體阻斷，且地尼白介素2是IL-2和白喉毒素的結合體，亦可殺死調節性T細胞，并增強及誘導內源性抗腫瘤反應。

對L-甲基色氨酸，可以抑制IDO，赴美治療服務機構愛諾美康了解到，而后者則通過降解必需氨基酸色氨酸等，來抑制T細胞的擴增，以及激活抗腫瘤免疫反應、增強殺傷腫瘤細胞作用等。

臨床上，癌癥免疫治療既可以在患者體內，也可以在體外激活T細胞，達到增強抗癌免疫的效果。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，治療中采用癌癥疫苗，多可在體內激活T細胞，而過繼性T細胞輸注，則可將體外擴增激活的T細胞過繼給癌癥患者。