免疫效應細胞的活化以及通路調節過程

對于患者的相關癥狀，從意義未明的單克隆免疫球蛋白血癥（MGUS），進展到多發性骨髓瘤（MM）的情況，這個過程多會表現為T細胞免疫的進行性缺陷。出國治療服務機構愛諾美康了解到，部分情況，還會出現T細胞全部功能的復雜性喪失。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，這些喪失情況，還包括了喪失針對確定的骨髓瘤相關抗原（如S0X2）的克隆功能，同時，腫瘤內伴隨效應細胞功能的丟失、調節性T細胞的擴增和T細胞向抑制性表型極化，其他T細胞亞群（如VY9V82T細胞）的活化也受損。

正常來說，骨髓瘤特異性免疫的缺失，會導致穩態平衡紊亂，從而導致惡性漿細胞克隆的無限制生長。出國治療服務機構愛諾美康了解到，其免疫效應細胞的活化和靶向腫瘤細胞，也會受到CTL4和PD-1/PD-L1介導的監測點抑制劑通路調節。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，也有數據顯示，在沒有發生疾病時，這些負向共刺激分子，會通過建立外周耐受，以防止發生自我活化，還能維持正常的宿主免疫平衡等。

相反的是，腫瘤細胞也能上調這些通路，并防止T細胞被活化，而同時也阻斷了效應細胞，對腫瘤細胞的殺傷作用。出國治療服務機構愛諾美康了解到，海外在骨髓瘤細胞株和原代細胞中，也已檢測到了相關表達。