髓系病變如何區分其原發性和繼發性？

國外醫學領域，對于急性髓系白血病（AML）的研究上發現，AML是一種異質性的造血干細胞克隆性疾病，即“惡性原始細胞”。出國看病服務機構愛諾美康了解到，其特點是：細胞成熟障礙、無限增殖和抗凋亡等。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，多數情況下，如不進行治療，其患者可在幾周或幾個月內死于致命的感染、出血或器官浸潤。而AML的免疫病理學上，現在也普遍認為，AML起源于基因異常的造血干細胞（HSC）、和髓系祖細胞（CMP），后期可能導致白血病干細胞（LSC）生成。

此類環境，進而使大量白血病原始細胞堆積，之后出現AML的臨床表現等。出國看病服務機構愛諾美康了解到，而其相關遺傳變異的原因，也情況較多，而對原發性的AML，可根據是否存在相關疾病或治療，以區分原發性和繼發性。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，后期海外又發表了相關更新及修訂的髓系腫瘤、和急性白血病的分類，將原發性AML分為：存在已知的基因異常AML（如有重現性基因異常的急性髓細胞白血病），和無已知的基因異常AML（如急性髓細胞白血病，非特指型）。

以此證實，這些基因異常情況，對預后也有重要影響，且對治療有著提示作用。出國看病服務機構愛諾美康了解到，相關同時，這些改變也是AML的主要發病機制之一。