凋亡誘導(dǎo)配體可能是壞死因子的亞類(lèi)！

在一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)中，有海外專(zhuān)家評(píng)價(jià)了抗KIR抗體IPH2101，治療RRMM的相關(guān)進(jìn)展情況，證實(shí)了藥物是能耐受的，也未觀察到患者的客觀反應(yīng)。美國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，試驗(yàn)的32名患者中，11名患者（34%）獲得了更佳的疾病穩(wěn)定臨床反應(yīng)。

美國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，專(zhuān)家們采用了抗抑制性KIR抗體IPH2101，和來(lái)那度胺治療13名多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者，于試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，中期分析顯示1名患者獲得未證實(shí)的CR，3名獲得PR，2名獲得MR，1名獲得SD。

之后，又進(jìn)行了一項(xiàng)多中心n期臨床試驗(yàn)，研究IPH2101的2個(gè)劑量方案的治療情況；美國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，而其冒煙型多發(fā)性骨髓瘤（KIRMONO）的抗腫瘤活性、安全性和藥理學(xué)，也有實(shí)質(zhì)進(jìn)展。

美國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，對(duì)相關(guān)單克隆抗KIR抗體IPH2101來(lái)說(shuō)，聯(lián)合來(lái)那度胺治療首次、或第二次復(fù)發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤時(shí)，其安全性、抗腫瘤活性和藥理學(xué)方面，療效存在部分差異。也證實(shí)了，抗原TRAIL-R1和TNF相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL），是死亡受體配體家族的成員之一，也是腫瘤壞死因子家族的—個(gè)亞類(lèi)。

其結(jié)合后，能誘導(dǎo)形成死亡誘導(dǎo)信號(hào)復(fù)合物，并導(dǎo)致caspase活化和凋亡的啟動(dòng)。美國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，后有專(zhuān)家報(bào)道，TRAIL的生理學(xué)功能，多是免疫監(jiān)視和免疫介導(dǎo)的腫瘤抑制。